الأحد 16/مارس/2025 - 07:04 ص
تُعد متلازمة وولف باركنسون حالة قلبية خلقية نادرة، حيث يُمكن تشخيصها لدى الشباب الأصحاء تمامًا، وهذه الحالة، التي تبدأ منذ الولادة، قد لا تظهر عليها أي أعراض إلا في مراحل لاحقة من الحياة، أو قد لا تظهر عليها أي أعراض على الإطلاق.
ماهي متلازمة وولف باركنسون ؟
ووفقًا لما نشرته صحيفة ديلي ميرور، فإن متلازمة وولف باركنسون يتميز بوجود وصلة كهربائية إضافية في القلب، ويُسبب هذا المسار الإضافي قصرًا كهربائيًا مما يؤثر على إيقاع القلب، وتسرع ضرباته إلا أن هذا ليس الحال دائمًا، إذ يُشار إلى وجود مسار إضافي دون تسرع القلب باسم نمط وولف باركنسون، وايت، وليس متلازمة.
وأشارت مؤسسة القلب البريطانية إلى أن هذه المتلازمة، وإن كانت نادرة نسبيًا، فإنها تُصيب ما يصل إلى 3 من كل ألف شخص، إلا أنها تُشخَّص لدى العديد من الشباب الأصحاء، وتختلف أعراض هذه الحالة، إذ يعاني البعض منها بضع مرات فقط في السنة لثوانٍ معدودة، بينما قد يعاني آخرون منها لساعات يوميًا.
ويُعد علاج متلازمة وولف باركنسون وايت هو علاج عرضي، حيث لا يوجد علاج شافٍ للحالة نفسها حاليًا، بالنسبة لبعض المرضى،و قد لا يتطلب وجود نمط وولف باركنسون وايت أي تدخل جراحي، بينما قد يحتاج آخرون إلى جراحة لإزالة المسار الكهربائي الإضافي في القلب.
وفي حالة تم تشخيص متلازمة وولف باركنسون وايت (WPW) في مرحلة مبكرة من الحياة، فقد تتحسن أو حتى تختفي من تلقاء نفسها مع مرور الوقت، مع ضرورة اتباع النصائح الطبية دائمًا، وعلى الرغم من المخاوف المحتملة المرتبطة بمتلازمة وولف باركنسون وايت، تُؤكد مؤسسة القلب البريطانية أنها عادةً ما لا تكون خطيرة.
